Insuffisance surrénalienne aiguë
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Zentrum für seltene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009390
0821 400179390
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Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450614264
030 450514950
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- Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
- Spezialambulanz für endokrine Tumore
- Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
- Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
- MODY
- Alcaptonurie
- Trouble du métabolisme du galactose
- Glycogénose par déficit en maltase acide
- Phénylcétonurie
- MELAS
- Syndrome adrenogenital
- Tumeur rare de la thyroïde
- Syndrome de Cushing
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Rachitisme hypocalcémique
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Syndrome de Leigh
- Prolactinome
- Néoplasie endocrinienne multiple
Praxis für Endokrinologie und Nephrologie am Stuttgarter Platz, Berlin
Stuttgarter Platz 1
10627 Berlin
030 2132004
030 2132005
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030 7972424
030 7972425
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Maladie rare de la thyroïde
- Maladie endocrinienne rare de la croissance
- Acromégalie
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Maladie rare des surrénales
- Obésité génétique
- Insulinome
- Diabète sucré rare
- Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
- Différence du développement sexuel
Zentrum für seltene endokrine Erkrankungen am Universitätsklinikum Essen
Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen der Universitätsmedizin
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63015441
069 63017412
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- Sprechstunde für Seltene Erkrankungen der Schilddrüse und Nebenschilddrüse inkl. Schilddrüsen-/Nebenschilddrüsenkarzinome
- Sprechstunde für Hypophysenerkrankungen
- Sprechstunde für Seltene Nebennierenerkrankungen inkl. Seltener Nebennierentumore
- Sprechstunde für Geschlechtsinkongruenz
- Turner-Zentrum
- Sprechstunde für Neuroendokrine Tumore
Deutsches Endokrinologisches Versorgungszentrum
Düsseldorfer Straße 1-7
60329 Frankfurt am Main
069 2578680
069 235216
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- Hyperandrogénie par déficit en cortisone réductase
- Différence testiculaire du développement sexuel 46,XX
- Syndrome de Turner
- Dysgénésie gonadique mixte 45,X/46,XY
- Dysgénésie gonadique 46,XX
- Acromégalie
- Déficit congénital de synthèse des acides biliaires type 1
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Maladie d'Addison
Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel
Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
0431 50020160
0431 50024124
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0431 50033450
0431 50020464
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Klinik und Poliklinik für Endokrinologie, Nephrologie und Rheumatologie am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstraße 20
04103 Leipzig
0341 9713380
0341 9713389
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- Maladie rhumatologique rare
- Syndrome de Cushing
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Insuffisance surrénale primaire chronique
- Diabète insipide d'origine centrale
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Maladie de Fabry
- Sclérodermie
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Maladie d'Addison
- Maladie systémique auto-immune
- Syndrome de Bartter
Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck
Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck
0451 50042802
0451 50042944
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0451 50044195
0451 50044194
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- Syndrome de Turner
- Maladie de Cushing
- Insulinome
- Phénylcétonurie
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Maladie d'Addison
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Syndrome adrenogenital
- Prolactinome
- Carcinome rare de la thyroïde
- Rachitisme hypocalcémique
- Obésité génétique
- Syndrome de Zollinger-Ellison
- Adénome hypophysaire
- Diabète sucré rare
I. Medizinische Klinik und Poliklinik der Universitätsmedizin Mainz
Universitätsmedizin Mainz
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Kölner Platz 1
80804 München
089 30682632
089 30683849
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Klinik für Endokrinologie und Diabetologie am Klinikum München Schwabing
Klinikum Schwabing, Städt. Klinikum GmbH
Kölner Platz 1
80804 München
089 30687230
089 30683909
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
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- Trouble du métabolisme des acides aminés et autres acides organiques
- Trouble du métabolisme des hydrates de carbone
- Néphronophtise
- Malformation respiratoire
- Mucoviscidose
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Dyskinésie ciliaire primitive
- Trouble du métabolisme des lipides
- Polykystose rénale autosomique récessive
- Epilepsie rare
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Forme rare de diabète de type 1
- Corticosurrénalome
- Syndrome de Kallmann
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
- Syndrome de Cushing
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Adrénoleucodystrophie néonatale
- Syndrome adrenogenital
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Déficit hypophysaire
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
- Maladie d'Addison
- Adénome hypophysaire
- Maladie de stockage du glycogène
Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
07071 2983795
07071 294157
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07071 2983670
07071 292784
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- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome adrenogenital
- Syndrome de Noonan
- Adénome hypophysaire
- Acromégalie
- Hypothyroïdie congénitale idiopathique
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
- Syndrome de Turner
- Syndrome de Prader-Willi
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Diabète sucré rare
- Obésité génétique
- Acromégalie
- Prolactinome
- Lipodystrophie acquise
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Maladie d'Addison
- Lipodystrophie primitive
- Craniopharyngiome
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Diabète insipide d'origine centrale
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Carcinome papillaire ou folliculaire familial de la thyroïde
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1
- Phéochromocytome sporadique
- Adénome hypophysaire fonctionnel
- Carcinome rare de la thyroïde
- Carcinome non médullaire familial de la thyroïde
- Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH
- Tumeur rare des parathyroïdes
- Tumeur sécrétrice de catécholamines
- Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH
- Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Cancer anaplasique de la thyroïde
- Cancer différencié de la thyroïde
- Corticosurrénalome
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Hypophysite primitive
- Acromégalie
- Polyendocrinopathie auto-immune
- Adénome hypophysaire
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
- Hypoparathyroïdie auto-immune
- Maladie d'Addison
- Tumeur de l'hypophyse
- Déficit hypophysaire
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Maladie de Cushing
- Hypoparathyroïdie rare
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
- Hypoparathyroïdie isolée familiale
Netzwerk Hypophysen- und Nebennierenerkrankungen e.V.
Waldstr. 53
90763
Fürth
- Craniopharyngiome
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Tumeur des surrénales/paraganglions
- Déficit hypophysaire
- Tumeur multiple polyglandulaire
- Insuffisance surrénale primaire
- Acromégalie
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1
- Maladie rare des surrénales
- Syndrome de Cushing
- Maladie d'Addison
- Syndrome adrenogenital
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 20
Zentrum für seltene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009390
0821 400179390
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Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450614264
030 450514950
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- Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
- Spezialambulanz für endokrine Tumore
- Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
- Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
- MODY
- Alcaptonurie
- Trouble du métabolisme du galactose
- Glycogénose par déficit en maltase acide
- Phénylcétonurie
- MELAS
- Syndrome adrenogenital
- Tumeur rare de la thyroïde
- Syndrome de Cushing
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Rachitisme hypocalcémique
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Syndrome de Leigh
- Prolactinome
- Néoplasie endocrinienne multiple
Praxis für Endokrinologie und Nephrologie am Stuttgarter Platz, Berlin
Stuttgarter Platz 1
10627 Berlin
030 2132004
030 2132005
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030 7972424
030 7972425
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Maladie rare de la thyroïde
- Maladie endocrinienne rare de la croissance
- Acromégalie
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Maladie rare des surrénales
- Obésité génétique
- Insulinome
- Diabète sucré rare
- Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
- Différence du développement sexuel
Zentrum für seltene endokrine Erkrankungen am Universitätsklinikum Essen
Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen der Universitätsmedizin
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63015441
069 63017412
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- Sprechstunde für Seltene Erkrankungen der Schilddrüse und Nebenschilddrüse inkl. Schilddrüsen-/Nebenschilddrüsenkarzinome
- Sprechstunde für Hypophysenerkrankungen
- Sprechstunde für Seltene Nebennierenerkrankungen inkl. Seltener Nebennierentumore
- Sprechstunde für Geschlechtsinkongruenz
- Turner-Zentrum
- Sprechstunde für Neuroendokrine Tumore
Deutsches Endokrinologisches Versorgungszentrum
Düsseldorfer Straße 1-7
60329 Frankfurt am Main
069 2578680
069 235216
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- Hyperandrogénie par déficit en cortisone réductase
- Différence testiculaire du développement sexuel 46,XX
- Syndrome de Turner
- Dysgénésie gonadique mixte 45,X/46,XY
- Dysgénésie gonadique 46,XX
- Acromégalie
- Déficit congénital de synthèse des acides biliaires type 1
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Maladie d'Addison
Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel
Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
0431 50020160
0431 50024124
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0431 50033450
0431 50020464
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Klinik und Poliklinik für Endokrinologie, Nephrologie und Rheumatologie am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstraße 20
04103 Leipzig
0341 9713380
0341 9713389
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- Maladie rhumatologique rare
- Syndrome de Cushing
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Insuffisance surrénale primaire chronique
- Diabète insipide d'origine centrale
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Maladie de Fabry
- Sclérodermie
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Maladie d'Addison
- Maladie systémique auto-immune
- Syndrome de Bartter
Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck
Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck
0451 50042802
0451 50042944
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0451 50044195
0451 50044194
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- Syndrome de Turner
- Maladie de Cushing
- Insulinome
- Phénylcétonurie
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Maladie d'Addison
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Syndrome adrenogenital
- Prolactinome
- Carcinome rare de la thyroïde
- Rachitisme hypocalcémique
- Obésité génétique
- Syndrome de Zollinger-Ellison
- Adénome hypophysaire
- Diabète sucré rare
I. Medizinische Klinik und Poliklinik der Universitätsmedizin Mainz
Universitätsmedizin Mainz
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Kölner Platz 1
80804 München
089 30682632
089 30683849
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Klinik für Endokrinologie und Diabetologie am Klinikum München Schwabing
Klinikum Schwabing, Städt. Klinikum GmbH
Kölner Platz 1
80804 München
089 30687230
089 30683909
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
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- Trouble du métabolisme des acides aminés et autres acides organiques
- Trouble du métabolisme des hydrates de carbone
- Néphronophtise
- Malformation respiratoire
- Mucoviscidose
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Dyskinésie ciliaire primitive
- Trouble du métabolisme des lipides
- Polykystose rénale autosomique récessive
- Epilepsie rare
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Forme rare de diabète de type 1
- Corticosurrénalome
- Syndrome de Kallmann
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
- Syndrome de Cushing
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Adrénoleucodystrophie néonatale
- Syndrome adrenogenital
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Déficit hypophysaire
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
- Maladie d'Addison
- Adénome hypophysaire
- Maladie de stockage du glycogène
Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
07071 2983795
07071 294157
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07071 2983670
07071 292784
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- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome adrenogenital
- Syndrome de Noonan
- Adénome hypophysaire
- Acromégalie
- Hypothyroïdie congénitale idiopathique
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
- Syndrome de Turner
- Syndrome de Prader-Willi
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Diabète sucré rare
- Obésité génétique
- Acromégalie
- Prolactinome
- Lipodystrophie acquise
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Maladie d'Addison
- Lipodystrophie primitive
- Craniopharyngiome
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Diabète insipide d'origine centrale
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Carcinome papillaire ou folliculaire familial de la thyroïde
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1
- Phéochromocytome sporadique
- Adénome hypophysaire fonctionnel
- Carcinome rare de la thyroïde
- Carcinome non médullaire familial de la thyroïde
- Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH
- Tumeur rare des parathyroïdes
- Tumeur sécrétrice de catécholamines
- Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH
- Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Cancer anaplasique de la thyroïde
- Cancer différencié de la thyroïde
- Corticosurrénalome
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Hypophysite primitive
- Acromégalie
- Polyendocrinopathie auto-immune
- Adénome hypophysaire
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
- Hypoparathyroïdie auto-immune
- Maladie d'Addison
- Tumeur de l'hypophyse
- Déficit hypophysaire
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Maladie de Cushing
- Hypoparathyroïdie rare
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
- Hypoparathyroïdie isolée familiale
Associations de patients 1
Netzwerk Hypophysen- und Nebennierenerkrankungen e.V.
Waldstr. 53
90763
Fürth
- Craniopharyngiome
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Tumeur des surrénales/paraganglions
- Déficit hypophysaire
- Tumeur multiple polyglandulaire
- Insuffisance surrénale primaire
- Acromégalie
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1
- Maladie rare des surrénales
- Syndrome de Cushing
- Maladie d'Addison
- Syndrome adrenogenital